9 de Diciembre, 2018

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Medicamentos



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Nuevo fármaco para la arritmia común


Aprueban nuevo fármaco contra la arritmia en Europa



El Comité de Fármacos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA en sus siglas en inglés) acaba de recomendar la autorización de un nuevo fármaco, desarrollado por Sanofi-Aventis, para tratar las arritmias.


Multaq (dronedarona), que ya ha recibido el visto bueno de las autoridades sanitarias estadounidenses, se distribuirá ahora en Europa. Este fármaco está indicado en enfermos clínicamente estables que hayan sufrido algún evento en el pasado o presenten episodios de fibrilación auricular no permanentes para prevenir la recurrencia del trastorno o reducir la frecuencia ventricular.


“El fármaco se muestra efectivo para controlar tanto el ritmo como la frecuencia cardiaca. Además, también permite reducir el riesgo de hospitalizaciones relacionadas con la enfermedad cardiaca”, explica el organismo europeo en un comunicado.


"Esta decisión aporta una nueva esperanza a los pacientes cuya vida se ve potencialmente alterada por las complicaciones cardiovasculares relacionadas con la fibrilación auricular. Estamos convencidos de que dronedarona contribuirá a satisfacer una necesidad médica para este tipo de pacientes", dijo por su parte Jean-Pierre Lehner, director médico de la compañía farmacéutica Sanofi-Aventis.


La fibrilación auricular es la arritmia más frecuente. Según las estimaciones, en Europa la padecen alrededor de cuatro millones y medio de personas y, aunque es más común entre las personas mayores, también puede aparecer en personas jóvenes y sin ninguna otra complicación de corazón.



Publicado por Irma Ocampo en Medicamentos

12 de Octubre, 2009 (23:16H)


Visto bueno para el Yondelis contra los tumores del cáncer de ovario en Europa


El uso del Yondelis para el tratamiento tumoral del cáncer de ovario



La EMEA (comité de medicamentos de uso humano de la agencia europea del medicamento, ha autorizado el uso del antitumoral español Yondelis para los tumores de cáncer de ovario recurrentes.


En una rueda de prensa, José María Fernández Sousa, presidente de Zeltia (empresa que comercializa el antitumoral), anunció que el medicamento estará disponible en un máximo de tres meses en España y en otros países europeos tardará algo más de tiempo hasta que se negocie el precio con los gobiernos.


Yondelis es el nombre comercial de la trabectedina, o ET-743. Éste producto es un derivado sintético de un compuesto marino, la 'Ecteinascidia Turbinata', que ya se utiliza en los países europeos en la actualidad para el tratamiento de otro tipo de cáncer, como el sarcoma de tejidos blandos.


Además, el fármaco se puede emplear por la vía del uso compasivo (cuando no existe otra alternativa terapéutica) para tratar tumores de ovario que hayan recaído a pesar de recibir otra terapia estándar previa a base de platinos o taxanos.


El tratamiento del cáncer de ovario recurrente tendrá un coste similar al del sarcoma, unos 25.000 euros por paciente, según la compañía. Se trata de una sustancia inyectable, de uso hospitalario y que se administrará en infusiones de tres horas durante tres semanas.



Publicado por Irma Ocampo en Medicamentos

5 de Octubre, 2009 (19:00H)


El incremento de fármacos antiobesidad entre los niños británicos


El consumo de fármacos antiobesidad en el Reino Unido



Según un estudio, el consumo de los fármacos antiobesidad son una rutina más en el día a día de los niños británicos. La investigación ha revelado que el uso de estos medicamentos se ha incrementado considerablemente en los últimos años, pese a no estar indicados específicamente para la población infantil.


Los investigadores de la Universidad de Londres, analizaron las recetas de este tipo de fármacos realizadas en distintas clínicas de atención primaria del país entre 1999 y 2006.


Los fármacos orlistat y sibutramina que sólo están indicados en Reino Unido para adultos, han sido autorizados también para el tratamiento de niños y adolescentes obesos aunque sólo "en determinadas circunstancias".


Sin embargo, desde la introducción de estos fármacos en el mercado "su uso creció de forma muy rápida", comentan los investigadores, quienes observaron que el consumo en 2006 era 15 veces mayor al registrado en 1999.


De otro lado, la investigación puso de manifiesto que el seguimiento de la medicación era muy pobr: "Sólo el 25% de quienes tomaban orlistat y el 35% de los que estaban en tratamiento con sibutramina continuaron con la terapia durante más de tres meses, periodo que se considera adecuado para comprobar sus beneficios clínicos", apuntan los investigadores.


Al respecto, los investigadores sugieren que, dada la extensa utilización de los fármacos entre la población infantil, se hacen más que necesarios nuevos trabajos que estudien a fondo la seguridad y la efectividad específica de estos medicamentos en esta población y que, por otro lado, analicen las causas del rápido abandono de los tratamientos detectado.



Publicado por Irma Ocampo en Medicamentos

12 de Septiembre, 2009 (19:00H)


Zumo de frutas puede inhibir el efecto de algunos medicamentos


Zumo de frutas puede inhibir el efecto de algunos medicamentos



Un grupo de investigadores de diversas universidades de Japón, como la Kyushu University of Health and Welfare, la Kumamoto University y la University of Miyazaki Hospital, aseguran que el zumo de piña, en especial por su contenido en bromelina, es uno de los mayores inhibidores del citrocromo P450 2C9, enzima responsable del metabolismo hepático de los anticoagulantes orales.


Por otro lado, hace unos años, un grupo de investigadores de la Universidad de Western Ontario alertó sobre el peligro que conlleva la mezcla de algunos medicamentos con zumos de frutas, entre los que se encuentran el de manzana, naranja y pomelo.


El zumo de estos frutos reduce la eficacia de fármacos como la fexofenadina (antihistamínico), la etoposida (anticancerígeno), el atenolol, el celiprolol y el talinolol (betabloqueantes utilizados en la prevención de infartos y tratamiento de la hipertensión arterial), la ciclosporina (utilizada en la prevención del rechazo tras el trasplante de órganos) y algunos antibióticos.


“El problema está en la pérdida de eficacia de estos tratamientos para los problemas médicos serios", argumentan los estudiosos.


A este entender, los investigadores japoneses pretenden ofrecer una evidencia científica que permita a los médicos saber si determinadas frutas y sus zumos son perjudiciales para el tratamiento de los pacientes.


Las investigaciones están dirigidas a observar la actividad del citocromo P450 2C9, una enzima representativa por su función sobre el metabolismo (utilización, almacenamiento y eliminación) de los fármacos en el hígado. Los zumos comerciales investigados de frambuesa, uva y mora han demostrado en el laboratorio que inhiben la actividad de esta enzima.


Ahora, los estudiosos concentraran sus averiguaciones en describir y documentar con exactitud qué fármacos se verían afectados por tomarlos junto a estos zumos.



Publicado por Irma Ocampo en Medicamentos

27 de Agosto, 2009 (14:00H)


El primer fármaco contra la eyaculación precoz en España


El primer fármaco contra la eyaculación precoz en España



España ya cuenta con un fármaco indicado para controlar y retrasar la eyaculación precoz. Se trata de la dapoxetina, registrado por la farmacéutica Janssen-Cilag con el nombre de 'Priligy'.

La Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado la comercialización de este producto, que se puso a la venta desde el pasado 8 de julio en las farmacias y que necesitará la prescripción médica de un facultativo.

Según Antonio Fernández, director de Desarrollo de Negocio y Relaciones Institucionales de la compañía en España, existirán presentaciones de 30 y 60 miligramos que costarán 11,8 y 15 euros respectivamente por comprimido, y su administración (vía oral) debe hacerse entre una a tres horas antes de mantener una relación sexual.

La dosis no debe exceder de un comprimido al día. Sus efectos son rápidos, así como su posterior eliminación de la sangre, y es recomendable tomarlo con agua y evitar el alcohol, ya que los efectos depresivos de estas bebidas pueden potenciarse.

De otro lado, se han descartado interacciones con otros fármacos indicados para otros trastornos sexuales, como el viagra o cialis, y los efectos adversos detectados en los ensayos clínicos previos a su autorización fueron "leves y tolerables". Los más destacados son dolor de cabeza, nauseas o mareos.

Aproximadamente entre el 30 y el 40% de los hombres sufren eyaculación precoz en algún momento de su vida, un trastorno sexual caracterizado por la dificultad del hombre en controlar la eyaculación durante sus relaciones sexuales, tanto antes como durante o después de la penetración.



Publicado por Irma Ocampo en Medicamentos

16 de Julio, 2009 (14:00H)


Detectan casos de resistencia al antiviral Tamiflu


Detectan casos de resistencia al antiviral tamiflu



Frente a este nuevo problema de salud mundial, el director general adjunto de la, la Organización Mundial de la Salud, Keiji Fukuda, manifestó que los casos de la cepa H1N1 de la gripe que han resultado resistentes al Tamiflu parecen no expandirse de una manera sostenida o preocupante.

Los casos resistentes se presentaron en Dinamarca, Japón y Hong Kong. "Por ahora estos ejemplos de resistencia al oseltamivir permanecen como casos esporádicos", ha señalado, usando el nombre genérico para Tamiflu, un anti viral fabricado por Roche y Gilead Sciences.

A inicios de esta semana, la OMS dijo que el caso, revelado el lunes por Roche y por funcionarios daneses, era aislado y que no implicaba una mayor severidad del virus.
La resistencia al Tamiflu ha sido previamente documentada en el letal virus de la gripe aviaria H5N1 y en la influenza estacional H1N1.

En este sentido, los especialistas inciden en la importancia de no generalizar el uso de estos antivirales. Su prescripción debe limitarse a los casos de gran gravedad clínica, en pacientes con una gran inmunosupresión o con enfermedades de base.

Además, Roche, principal fabricante del fármaco, comenta que la resistencia era de esperar. "Se ha observado una probabilidad de entre el 0,4% y el 4% en poblaciones adultas y pediátricas".

Sin embargo, aunque estos casos no modifican los planes de tratamiento que están en marcha, si la cifra de resistencias fuera aumentando, habría que plantearse otra forma de actuación sin entrar en pánico, sostuvieron los expertos.



Publicado por Irma Ocampo en Medicamentos

8 de Julio, 2009 (18:21H)


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