Medicamentos

El excesivo consumo de antiácidos, puede aumentar el riesgo de sufrir fracturas. Un grupo de investigadores canadienses ha llegado a la conclusión que el consumo prolongado de los medicamentos contra el reflujo gastroesofágico o la úlcera péptica eleva el riesgo de osteoporosis y de fracturas.

"Se han identificado muchos factores de riesgo relacionados con el desarrollo de osteoporosis; como cierta clase de fármacos entre los que están los inhibidores de la recaptación de la serotonina y los corticosteroides. Otros medicamentos que pueden afectar al metabolismo mineral óseo son los IBP. Estos productos inhiben la producción y secreción del ácido péptico, lo que provoca una mala absorción del calcio en el intestino delgado", afirma uno de los autores del estudio, dirigidos por Laura Targownik, de la Universidad de Manitoba, en Winnipeg, Canadá.

En el trabajo, publicado en la revista 'Canadian Medical Association Journal', los investigadores identificaron a todos los pacientes de más de 50 años que habían sufrido una fractura de cadera, vértebra o muñeca entre abril de 1996 y marzo 2004 en Manitoba. Todos aquellos que habían consumido fármacos contra la osteoporosis el año previo a la lesión quedaron excluidos. Finalmente, los investigadores aceptaron a un total de 15. 795 pacientes que fueron comparados con 47.289 sujetos sanos.

Los datos constatan que el consumo de estos medicamentos durante cinco años eleva el riesgo de sufrir fractura de cadera; pero si el uso se prolonga durante siete años o más, las probabilidades de padecer una fractura de cualquier tipo también aumentan. Sin embargo, no existe tal asociación cuando se utiliza en periodos cortos, explican los autores del estudio.

La 'receta' más adecuada para salvaguardar la salud de los huesos es que estos fármacos se utilicen exclusivamente para lo que están indicados y en la dosis establecida. En muchos casos se recomiendan dosis mayores de las necesarias y como consecuencia acarrean otro tipo de dolencias, puntualizan los expertos.

El perder peso se ha convertido en un martirio para toda mujer que sueña con el cuerpo ideal. Miles de dietas, productos en crema, ejercicios y rutinas en el gimnasio muchas veces no son suficientes para hacer realidad ese fantástico deseo.

Pero esa preocupación puede pasar al olvido. El avance de la tecnología ha avanzado tanto que el campo de la cosmética y nutrición presenta una vacuna antiobesidad, la cual te ayudará a quemar esas antiestéticas grasas.

Esta vacuna fue creada en Alemania con el fin de ayudar a combatir a la obesidad que trae como consecuencia serios riesgos en la salud como la hipertensión arterial, depresión, baja autoestima, aislamiento social, várices, celulitis, entre otras enfermedades.

El director general de Belleza Permanente en México, Francisco García Cuevas, comenta que actualmente la obesidad acecha a miles de personas, para quienes esta vacuna representa un apoyo para la disminución de peso.

Esta vacuna acelera tu metabolismo para que en el momento que consumas algún alimento, tu cuerpo tenga el tiempo necesario para eliminar las grasas y de esta manera evitar que se alojen en tu organismo.

"Se trata de un tratamiento de rápida actividad adelgazante, el cual comprende una cadena de aminoácidos que actúan aumentando el catabolismo de triglicéridos que el organismo deposita a manera de tejido adiposo, transportando esta grasa al tejido linfático y venoso, para que sea eliminado a través de la orina", comentó García.

Lo interesante de este producto es que ayuda a moldear tu metabolismo para que este tenga la habilidad de procesar más rápido la comida y no produce el temido efecto rebote. La vacuna tiene un costo de 150 dólares y son en promedio 15 aplicaciones durante 15 días, con las cuales puedes bajar hasta 13 libras.

Sin embargo, antes de cualquier aplicación se debe hacer una valoración médica, en la cual se exponga el estado de salud, el origen y las causas del aumento de peso en la persona. Además esta vacuna sólo se puede aplicar a personas con ligero sobrepeso, pues si existe obesidad en exceso, es aconsejable recurrir a otras medidas, como el balón intragastrico.

¿Te atreverías a probarla?

Siempre que la mujer idealiza a su hombre perfecto, este tiene que ser genéticamente diferente a ella, sin embargo, según una investigación, las mujeres que consumen la píldora podría ver afectado esa atracción natural por el sexo opuesto.

"Alterar la atracción instintiva de las mujeres hacia los hombres con una genética diversa puede hacer más difícil que ellas se queden embarazadas, aumenta el riesgo de aborto espontáneo y hace que el tiempo que transcurre entre una y otra gestación también sea más largo", explica el autor del estudio que publica la revista ‘Proceedings of the Royal Society Biological Sciences’, Craig Roberts, de la Universidad de Liverpool, Reino Unido.

Roberts y su equipo, con la colaboración de la Universidad de Newcastle, llegaron a estas conclusiones, analizando las preferencias masculinas de 97 mujeres voluntarias entre los 18 y los 35 años antes y después de tomar la píldora.

Para cada una de las participantes seleccionaron a tres varones con similitudes genéticas a ellas y tres con genes diferentes.

Las mujeres tenían que elegir, basándose en el olor que habían impregnado los chicos en camisetas con las que habían dormido dos noches seguidas, cuál era su pareja ideal, con la que tendrían una relación larga y por quienes no se sentían atraídas en absoluto. Hicieron una primera selección cuando ninguna tomaba la píldora y, a los tres meses, volvieron a elegir, cuando aproximadamente la mitad ya estaba con el anticonceptivo.

"Los resultados del experimento arrojaron que cuando las mujeres empezaron a tomar la píldora cambiaron sus gustos y elegían a los varones con genética parecida a la de ellas", indica el investigador.

Estudios previos en ratas y personas habían señalado que el sexo femenino se siente atraído por hombres genéticamente distintos, algo que detectan mediante el olor corporal, ya que ciertos genes, los que forman parte del Complejo Principal de Histocompatibilidad, influyen en el olor al interactuar con las bacterias de la piel. Esta tendencia natural tiene que ver con la supervivencia de la especie.

Sin embargo, al mezclarse genes parecidos, "las complicaciones no son sólo para la fertilidad de la mujer, sino que el niño puede nacer con un sistema inmune más debilitado, ya que tiene ciertas carencias genéticas", concluye el autor, que apunta que aún se debe estudiar más este tema.

Asimismo, la píldora puede ser en último caso la responsable de la ruptura de algunas parejas, según el estudio. "Si en una relación, la mujer empieza a tomar la píldora y, como consecuencia, sus gustos hacia el sexo masculino cambian, puede que ya no se sienta atraídas hacia su novio o marido y ponga fin a la relación", concluyen los investigadores.

Un estudio realizado en 21 pacientes, ha revelado que la droga Abiraterone puede detener a la testosterona que alimenta el cáncer prostático. El estudio fue realizado en el Reino Unido, en una serie de experimentos que han tenido resultados positivos, aunque todavía no se tiene una conclusión definitiva.

Los tratamientos contra el cáncer prostático se basan en la supresión de la producción de hormonas sexuales (como la testosterona), pues los tumores se alimentan de estas. Abiraterone ha sido probado con éxito, paralizando la producción de estas hormonas en todo el cuerpo de los pacientes estudiados.

El cáncer de próstata es el segundo tipo de cáncer más recurrente en varones, se desarrolla con más frecuencia en personas mayores de 50 años. Esta enfermedad puede causar dolor y dificultades al miccionar, disfunción eréctil, entre otros síntomas.

El fármaco se encuentra en un proceso de investigación avanzado y se prevee que pueda estar disponible para el público en unos tres años.

Un reciente estudio, publicado en el Archives of General Psychiatry, concluye que la combinación de los medicamentos antidepresivos y los antiinflamatorios implica un riesgo nueve veces mayor de sufrir hemorragias digestivas altas.

Si la asociación entre los antidepresivos y la hemorragia digestiva alta ya aparece en algunos informes anteriormente publicados, los autores de esta investigación refieren que:

“Todavía son necesarios estudios que proporcionen una estimación más exacta de los riesgos que entraña la ingesta de estos medicamentos, que identifiquen los factores que aumentan dicho riesgo y que determinen si el uso de antisecretores, como el omeprazol, puede reducir la posibilidad de sufrir hemorragias digestivas asociadas a estos antidepresivos”.

Francisco José de Abajo, jefe de la División de Farmacoepidemiología y Famarcovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y Luís Alberto García, director del Centro Español de Investigación Farmacoepidemiológica, autores de esta investigación, examinaron a 1.321 pacientes entre los años 2001 y 2005 con casos de hemorragia digestiva alta.

Los datos de los participantes fueron comparados con los de otras 10.000 personas que no habían sufrido hemorragias de este tipo. Después de analizar la comparación entre ambos grupos, los investigadores concluyeron que el riesgo de padecer hemorragias digestivas incrementa nueve veces entre aquellas personas que además de tomar antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o venlafaxina) ingieren fármacos antiinflamatorios no esteroideos (destinados a aliviar el dolor o la inflamación, tales como el ibuprofeno o el naproxeno).

Sin embargo, "cuando los pacientes que combinan estos dos tipos de terapias toman antisecretores gástricos, reductores de la secreción gástrica, el riesgo de sufrir hemorragias digestivas prácticamente desaparece", afirma Francisco José de Abajo.

"Creemos que sería una buena recomendación añadir un antisecretor como omeprazol en aquellos pacientes que necesiten venlafaxina o duloxetina y además requieran un antiinflamatorio no esteroideo de forma continuada o un antiagregante plaquetar y, muy especialmente, si presentan algún otro factor de riesgo como antecedentes de hemorragia digestiva o úlcera o edad superior a los 60 años", añade uno de los autores.

Conocedores de la gran responsabilidad que conlleva ser anfitriones de los Juegos Olímpicos, la capital china ha invertido 2,6 millones de euros en la compra de equipo médico y medicinas para cubrirse las espaldas en caso de emergencia durante el tiempo que dure esta competencia deportiva.

Dai Jianping, director del departamento de antidopaje, fármacos y salud pública del BOCOG (Comité Organizador de Pekín 2008), aseguró: "Hemos preparado el triple de la cantidad necesaria para 10.800 personas en un mes, lo cual se estimó de acuerdo con la experiencia de Juegos anteriores".

Y por su parte, Chen Jisheng, presidenta de la firma Beijing Pharmaceutical Co. Ltd., proveedor exclusivo para los Juegos dijo: "Las medicinas recopiladas son fundamentalmente de uso común, como antibióticos y antídotos", a la vez que añadió que la cantidad de fármacos es suficiente para gestionar una emergencia pública, aunque no detalló las cantidades exactas de medicamentos en reserva al mismo tiempo que reconoció la dificultad de prever exactamente cuántas serían necesarias en caso de una emergencia repentina.

Sin embargo, Pekín no se ha limitado a almacenar fármacos sino que ha elaborado un completo plan a través de acuerdos con las ciudades de Tianjin, Shanghai y Cantón para garantizar rápidamente el suministro en caso de la que la capital se quedase sin existencias.

La agencia que controla los medicamentos en los Estados Unidos (FDA), rechazó el uso de Gardasil en mujeres de 26 a 45 años.

Esta vacuna, utilizado en contra del virus del papiloma humano, comercializada por Merck & Co., no tiene licencia para ser utilizada en mujeres mayores de 26 años, según ha hecho público la compañía.

La FDA, ha rechazado la petición de la farmacéutica de ampliar el rango de edad de las usuarias de Gardasil. La decisión, que la agencia ha comunicado a Merck a través de una carta, no afecta a las indicaciones actuales de la vacuna para mujeres de nueve a 26 años, aprobadas por la FDA en 2006.

Merck & Co., tenía previsto ampliar el rango de edad de las usuarias de Gardasil para el mes de julio; sin embargo, por el momento se le fue negado ese propósito. La agencia le ha denegado la nueva licencia de aplicación que solicitó en enero debido a "cuestiones que descartan su aprobación".

Asimismo, la respuesta de la FDA desestima también la petición de Merck de extender el uso de Gardasil a otros subtipos de VPH (virus papiloma humano). Fuentes de la farmacéutica, la tercera más grande de EEUU, han declarado que enviarán su respuesta a la FDA el próximo mes.

Gardasil es una de las dos vacunas que están actualmente en el mercado y protegen al organismo de los principales causantes de esta enfermedad: las cepas 16, 18, 6 y 11 del virus del papiloma humano.

Los motivos de la FDA para el rechazo a la petición de Merk, no han sido publicados.

Realizando una investigación sobre un fármaco utilizado en los pacientes con Alzheimer, un grupo de científicos se ha topado con un hallazgo que promete revolucionar la medicina.

El descubrimiento, abre un nuevo horizonte en el desarrollo de los medicamentos en contra de esta enfermedad.

Hace muchos años, la ciencia se enfrascó en la búsqueda de un remedio que ayude a las personas en la lucha contra el mal de Alzheimer, la causa más común de demencia en la edad adulta. Una de las últimas esperanzas son los llamados moduladores de la gamma secretasa.

En el camino por hallar una cura para el Alzheimer se han probado fármacos que inhibían completamente la actividad de la gamma secretasa para evitar la producción de Abeta. Pero estas terapias resultaron excesivamente tóxicas:

"La inhibición total de una enzima puede provocar efectos colaterales no deseados porque estos catalizadores actúan sobre muchos sustratos y tienen funciones biológicas necesarias", explicó el doctor Tomas Kukar, del departamento de neurociencia de la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida.

El gran descubrimiento son los GSM (familia de medicamentos a la que pertenecen compuestos tan conocidos como el ibuprofeno), son capaces de modificar la producción de estas proteínas sin alterar otras funciones y han demostrado retrasar la aparición de esta enfermedad y de inhibir la producción de la Abeta dañinas.

Kukar y un equipo conformado por 28 investigadores, han descubierto el impresionante funcionamiento de los GSM. Mediante varios experimentos 'in vitro', observaron que estos compuestos no se unían a la enzima gamma secretasa ni a un receptor, como es habitual.

Los GSM para el Alzheimer están en estudio en la actualidad, a punto de entrar en la última fase de los ensayos clínicos.