Su importancia se debe a que ayuda en el correcto funcionamiento de los músculos y los nervios, hace que las enzimas llamadas también proteínas catalíticas sean más eficientes en cuanto a reacciones metabólicas, a la vez que coordina el intercambio de sustancias químicas en las células del organismo.

Ayuda a regular los niveles de agua del organismo, evita las tumefacciones, sequedad de la piel y en las membranas mucosas, es esencial para la mayor excreción de líquidos corporales como las lágrimas y el sudor. De esta forma pone el equilibrio en los fluidos, células y tiene importante participación en la división celular, sea en la formación de nuevas células y la producción de jugo gástrico.

La carencia del cloruro de sodio provoca la sequedad de la piel y la conjuntiva, el paciente se ve hinchado y propenso a la piel de naranja y la nariz y el rostro se ven brillantes y humedecidas. Su existencia evita también el estreñimiento, la gastritis con vómitos acuosos, la secreción nasal abundante, grave o crónica, el lagrimeo imprevisto de ojos, secreción salivar por dolor de muelas y el llanto por depresión, pérdida de fuerza y dolencias reumáticas.

El Cloruro de Sodio, en ingles Natrium Chloratum en crema cura ampollas o erupciones con líquidos acuosos, como las que salen en los labios, las ampollas de la piel que contiene líquido de aspecto transparente y acuoso (como las provocadas por quemaduras a la marcha a pie), las escamas blancas de la piel y la dermatitis por pañal.

Según ha revelado un estudio, los antibióticos pueden alterar la flora intestinal hasta dos años después de su administración, contrariamente de lo que algunos pensábamos duraría solo unas semanas o a lo mucho un mes.

Para Cecilia Jernberg, autora principal del estudio sueco publicado en la revista 'Microbiology': "esta alteración aumenta el riesgo de infecciones, reduce el éxito de futuros tratamientos con antibióticos y se producen nuevas cepas de bacterias resistentes a estos fármacos”.

Los especialista aclaran que la flora intestinal es un conjunto de bacterias “buenas y malas” localizadas en el aparato digestivo, cuya función es proteger al intestino de infecciones; pero con el uso de antibióticos, "el equilibro de la flora se rompe y se modifica su composición".

“Se deben utilizar los antibióticos con cautela, ya que no hay nada para la resistencia a estos fármacos. El desarrollo de nuevos antibióticos es lento, por lo que deberíamos hacer un buen uso de los existentes", subrayan los investigadores.

El Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha suspendido el uso del antidiabético Avandia.

La decisión obedece a que los beneficios de dicho fármaco “ya no superan a sus riesgos (aumento de problemas cardiovasculares y de ataques al corazón)”. Ahora, solo queda esperar la comunicación a la Comisión Europea para que Avandia esté fuera del mercado europeo en pocas semanas.

Por su parte, la agencia estadounidense del medicamento (FDA), que ha exigido la realización de una revisión independiente sobre esta terapia, anunció que restringirá el fármaco y sólo lo permitirá en pacientes con diabetes tipo 2 que no pueden controlar la enfermedad con ninguna otra medicación.

De otro lado, Ellen Strahlman, directora médica de la compañía que produce Avandia, ha declarado que están "haciendo un gran esfuerzo para asegurarnos que los médicos en Europa y EEUU dispongan de toda la información que necesiten para entender cómo le afectan estas decisiones a ellos y a sus pacientes".

La polémica comenzó en 2007 cuando se publicó un estudio que advertía de los citados peligros. Desde entonces, varias investigaciones independientes han confirmado el incremento del riesgo cardiovascular mientras que los estudios aportados por la compañía lo desmentían.

La propuesta de suspensión también afecta a otros dos medicamentos que contienen el mismo principio activo que Avandia (rosiglitazona): Avandamet y Avaglim, de la misma firma.

Gilenya, la píldora del laboratorio suizo Novartis AG para la esclerosis múltiple ( (EM) una enfermedad consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central), obtuvo la aprobación del gobierno de los Estados Unidos, convirtiéndose en el primer tratamiento oral en el país para dicha la enfermedad.

La FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) aprobó el fármaco para un uso amplio en pacientes de Estados Unidos con esclerosis múltiple recurrente, la forma más común de la enfermedad a menudo debilitante.

La decisión de la FDA también colocó a Novartis delante de su rival alemán, Merck KGaA, que está buscando la aprobación de un producto que compite con Gilenya.

Según un portavoz de Novartis, Gilenya podría estar disponible en las próximas semanas.

El gobierno de los Estados Unidos ha rechazada la comercialización de una píldora adelgazante, debido a que los riesgos superan los beneficios de su uso, según un panel de expertos.

La primera píldora adelgazante, Qnexa, de los laboratorios Vivus, no recibió el respaldo de la agencia del medicamento (FDA), pues pesaron en su contra evidencias de los problemas cardiacos, los posibles defectos congénitos y las alteraciones psiquiátricas relacionadas con su ingesta.

Qnexa, que reduce un 10,6% el peso en un año frente al 1,% de un placebo, según los estudios presentados, no convenció por la preocupación de los efectos secundarios.

En EEUU se calcula que un tercio de la población es obesa y otro tercio padece sobrepeso, un problema de salud pública que, por el momento no parece que vaya a solucionarse con una pastilla.

Según los resultados de un estudio presentado en la 70 Sesión Científica de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Orlando (Estados Unidos), 'MiniMed Paradigm REAL-Time', es la nueva herramienta de los diabéticos.

El sistema 'MiniMed Paradigm REAL-Time', desarrollado por Medtronic, ha demostrado mejor eficacia que las inyecciones múltiples de insulina al controlar mejor los niveles de glucosa sin sufrir un incremento de hipoglucemias, en pacientes adultos y pediátricos con diabetes.

Además, la investigación, publicada en 'The New England Journal of Medicine', demuestra una reducción significativa en los niveles de hemoglobina glicosilada (A1C) durante un periodo de un año en los pacientes del estudio en tratamiento mediante sistema integrado. En concreto, los resultados mostraron una reducción en los niveles de hemoglobina glicosilada cuatro veces mayor que las conseguidas a través de las inyecciones múltiples de insulina (0,8% frente a 0,2%).

"El estudio redefine cuál debería ser el estándar en el tratamiento para el cuidado de la diabetes", asegura Francine Kaufman, vicepresidente global del área de Diabetes de Medtronic.

"Por primera vez, gracias a la utilización del sistema integrado, los adultos, niños y adolescentes tuvieron una mejora significativa en sus niveles de A1C, que pueden reducir en gran medida el riesgo de complicaciones de la diabetes", subraya el especilista.

El estudio, patrocinado por Medtronic, fue desarrollado en 30 centros de los Estados Unidos y Canadá, con la participación de 329 adultos y 156 pediátricos con una edad comprendida entre los 7 y los 70 años.

Según apuntan los resultados de un estudio, llevado a cabo por investigadores españoles, español, las bacterias siguen mostrando resistencia a los fármacos que se emplean en la actualidad.

Esta última investigación española ha descrito por primera vez un brote de 'Staphylococcus aureus' resistentes al linezolid, antibiótico muy efectivo al que los patógenos no habían conseguido resistirse. Sin embargo, esta propiedad podría a ver sido vencida por los malignos seres microscópicos.

En el estudio, publicado en la revista ‘Journal of the American Medican Association’ ('JAMA'), Miguel Sánchez, jefe del servicio de Medicina Intensiva del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y principal autor de la investigación, dijo: "Y que podamos perder esa eficacia es una mala noticia".

Su equipo identificó en 2008 a 12 pacientes ingresados en la UCI con 'staphylococcus aureus' resistentes a linezolid. Según explica el experto, la detección del primer caso se produjo gracias a un protocolo de revisión que se realiza sistemáticamente en el hospital. Este plan exige que cada semana se hagan análisis a todos los pacientes de la UCI para comprobar si son portadores de patógenos resistentes a los antibióticos.

Al constatar la existencia de más casos, el hospital tomó una serie de medidas para evitar más contagios, como el aislamiento de los pacientes (que fueron tratados con otros antibióticos), la protección de los sanitarios o la reducción del uso de linezolid.

Estas estrategias, explica Sánchez, facilitaron el rápido control del brote, que "no ha vuelto a aparecer".

Los análisis arrojaron que una mutación genética confería a los patógenos una mayor capacidad de supervivencia y transmisión. En sus conclusiones, los investigadores reconocen que la reducción del uso de linezolid fue clave para acabar con el problema.

El uso masivo de antibióticos se ha señalado en numerosas ocasiones como una de las principales causas de la extensión de las resistencias bacterianas a los medicamentos.

En ese sentido, el especialista subraya la necesidad de regular el uso de antibióticos en todos los ámbitos. "El uso de antibióticos es humanos es minúsculo comparado con el que se emplea en la agricultura, y eso no siempre se tiene en cuenta", finaliza.

Según un estudio, presentado en la reunión anual de la American Society of Clinical Oncology, en Chicago, un medicamento fabricado a partir de una esponja marina prolonga la vida de mujeres que sufren de cáncer de mama metastásico.

"Tenemos una importante necesidad de nuevas terapias", apuntó el autor del estudio, el Dr. Christopher Twelves, profesor de farmacología del cáncer y oncología clínicas, y director de los Grupos de Investigación Clínica del Cáncer del Instituto de Medicina Molecular Leeds y del Instituto de Oncología St. James en Leeds, Reino Unido.

"Observamos un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia general en una situación en que raras veces vemos este tipo de mejora", continuó el experto.

"Eribulin se dirige a los mecanismos mediante los cuales se dividen las células, algo distinto a agentes previos", explicó Twelves.

Tras un estudio con más de 750 mujeres, que recibieron Eribulin o un tratamiento a elección del médico, los investigadores reportaron una mejora de 23 por ciento en la supervivencia media cuando las mujeres tomaron eribulin, y la supervivencia promedio de las de ese grupo fue de más de trece meses, frente a 10.7 meses en el grupo de tratamiento preferido.

"Estos resultados podrían establecer potencialmente a eribulin como un tratamiento nuevo y eficaz para las mujeres con cáncer de seno que ya se ha tratado mucho", aseguró Twelves, quien reportó sobre relaciones financieras con Eisai, que fabrica eribulin.

Sin embargo, pese a los avances obtenidos con el fármaco, algunos expertos observaron la necesidad de realizar más estudios sobre el tema.