Gilenya, la píldora del laboratorio suizo Novartis AG para la esclerosis múltiple ( (EM) una enfermedad consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central), obtuvo la aprobación del gobierno de los Estados Unidos, convirtiéndose en el primer tratamiento oral en el país para dicha la enfermedad.

La FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) aprobó el fármaco para un uso amplio en pacientes de Estados Unidos con esclerosis múltiple recurrente, la forma más común de la enfermedad a menudo debilitante.

La decisión de la FDA también colocó a Novartis delante de su rival alemán, Merck KGaA, que está buscando la aprobación de un producto que compite con Gilenya.

Según un portavoz de Novartis, Gilenya podría estar disponible en las próximas semanas.