Según ha informado la empresa que lo fabrica, Zeltia, a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Yondelis para la indicación de cáncer de ovario recurrente en los 27 países de la Unión Europea, Noruega, Islandia y Liechtenstein.

Esta aprobación permite que Yondelis, el fármaco desarrollado por Pharmamar, la biofarmacéutica de Zeltia, beneficie a una población cuatro veces mayor que la anterior indicación para pacientes con sarcoma de tejidos blandos.

Con la autorización de la Comisión Europea, se inició inmediatamente la comercialización del producto en el Reino Unido, Austria, Alemania, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, países en los que no es necesario la negociación del precio con las autoridades del Gobierno.

En el resto de los países se irán tramitando de forma progresiva los permisos una vez negociado el precio con los sistemas sanitarios.