El Comité de Fármacos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA en sus siglas en inglés) acaba de recomendar la autorización de un nuevo fármaco, desarrollado por Sanofi-Aventis, para tratar las arritmias.

Multaq (dronedarona), que ya ha recibido el visto bueno de las autoridades sanitarias estadounidenses, se distribuirá ahora en Europa. Este fármaco está indicado en enfermos clínicamente estables que hayan sufrido algún evento en el pasado o presenten episodios de fibrilación auricular no permanentes para prevenir la recurrencia del trastorno o reducir la frecuencia ventricular.

“El fármaco se muestra efectivo para controlar tanto el ritmo como la frecuencia cardiaca. Además, también permite reducir el riesgo de hospitalizaciones relacionadas con la enfermedad cardiaca”, explica el organismo europeo en un comunicado.

"Esta decisión aporta una nueva esperanza a los pacientes cuya vida se ve potencialmente alterada por las complicaciones cardiovasculares relacionadas con la fibrilación auricular. Estamos convencidos de que dronedarona contribuirá a satisfacer una necesidad médica para este tipo de pacientes", dijo por su parte Jean-Pierre Lehner, director médico de la compañía farmacéutica Sanofi-Aventis.

La fibrilación auricular es la arritmia más frecuente. Según las estimaciones, en Europa la padecen alrededor de cuatro millones y medio de personas y, aunque es más común entre las personas mayores, también puede aparecer en personas jóvenes y sin ninguna otra complicación de corazón.