La Agencia que regula los medicamentos en los Estados Unidos (FDA), ha dado el visto bueno a una nueva prueba para detectar los virus del sida y de las hepatitis C y B en la sangre donada.

La prueba, diseñada por los laboratorios Roche y conocida como cobas TaqScreen MPX Test, no está pensada para detectar el VIH en los individuos ni es una herramienta diagnóstica adicional, sino que su único objetivo es elevar la seguridad de la sangre donada mediante una identificación más temprana de infecciones que con las pruebas serológicas tradicionales.

"Nuestro test ha tenido una amplia aceptación y ha demostrado un rendimiento excelente en bancos de sangre de todo el mundo", ha declarado Daniel O'Day, director de Roche Diagnóstico Molecular, tras conocer su aprobación por la FDA.

Según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), un 5% de los nuevos casos de sida que se registran cada año se produce por transfusiones sanguíneas, unas cifras que el nuevo análisis tratará de reducir. Asimismo, la sangre contaminada es responsable de entre ocho y 16 millones de infecciones por hepatitis B anualmente y de alrededor de 4,7 millones de casos de hepatitis C.